Розроблено технологічні основи гідростатичного пресування прутків із високоазотистих аустенітних сталей (ВАС) на підставі використання наукових розробок Донецького фізико-технічного інституту НАН України. Встановлено оптимальні умови та технологічні параметри гідропресування для одержання прес-виробів високої якості за умов мінімальних тисків течії металу. Запропоновано режими гідропресування прутків із ВАС марок Х22АГ15Н8МФ і Х19АГ10С2 з вмістом азоту approx 0,7 мас. %, які забезпечують високий рівень механічних якостей. Створено устаткування та інструмент для здійснення процесу і надано деякі технологічні обгрунтування, які визначають процес гідропресування прутків.

Досліджено вплив комбінованої пластичної деформації (крутіння з розтягуванням) на структуру міді. Показано, що така деформація сприяє утворенню дрібнокристалевої структури міді з розміром зерен 0,3 - 1 мкм з підвищеним рівнем характеристики міцності та пластичності. Встановлено, що за умов створення комбінованого напруженого стану наявність дотичних напружень полегшує процес пластичної течії під дією нормальних напружень, внаслідок чого напруга течії знижується у 2 - 5 рази.

Теоретично обгрунтовано й експериментально доведено доцільність застосування вінборону як лікарського засобу з політропними фармакологічними властивостями у лікуванні алкогольної кардіоміопатії (АКМП). На експериментальній моделі АКМП вперше встановлено досить виразну кардіопротекторну дію вінборону, ефективність якої порівняно з мілдронатом; переважає референс-препарат за ступенем знеболювання. Доведено, що терапевтична дія вінборону в процесі лікування досліджуваної патології проявляється зростанням фізичної витривалості, позитивною динамікою ЕКГ, морфологічних та ультраструктурних змін у серцевому м'язі. З'ясовано, що терапевтична дія вінборону за експериментальної АКМП базується на відновленні метаболічних процесів в ушкодженому серцевому м'язі та мембранопротекторному ефекті.

Розв'язано проблеми щодо створення наукових фізико-технологічних основ еволюції структури та властивостей металевих матеріалів, одержаних за методами комбінованої пластичної деформації зі зсувом, і полягає у встановленні закономірностей направленої зміни структури та фізичних і механічних властивостей в металевих матеріалах під дією комбінації нормальних і зсувних напружень внаслідок конкурентного розвитку процесів фрагментації та релаксації. Встановлено основні закономірності еволюції структури та комплексу властивостей, які відповідають різним температурно-деформаційним умовам за реалізації процесів розтягування з крутінням, гвинтового пресування, прокатки зі зсувною деформацією. Запропоновано технологічні схеми обробки для одержання підвищеного комплексу механічних характеристик металевих матеріалів.

За допомогою експериментальних досліджень визначено фізичні процеси, під впливом яких формуються структура і властивості міді M1 за умов холодної інтенсивної пластичної деформації розтягуванням із крутінням зі зміною напрямку обертання на протилежний. Показано зв'язок рівня фізико-механічних характеристик з еволюцією зеренної структури та процесами дифузійного масопереносу, внутрішньозеренного ковзання, зернограничного ковзання зі зростанням ступеня деформації.

Розглянуто вплив структуроутворення на формування фізико-механічннх властивостей мідної заготовки під час холодної комбінованої пластичної деформації зі зсувом, яка полягає у волочінні з крутінням зі зміною напрямку обертання на протилежний. Показано нелінійні зміни фізичних і механічних властивостей внаслідок конкурентного розвитку фрагментації і рекристалізації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.13-29

Рубрики:

Хвороби міокарда

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В опытах на интактных наркотизированных крысах установлено, что производные 6-замещенных 3R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хиназолин-2-онов - соединения МТ-279 и МТ-282 (10 мг/кг внутривенно) так же, как и винпоцетин (5 мг/кг внутривенно), увеличивают объемную скорость мозгового кровотока, практически не влияя на уровень артериального давления. Лечебное введение (трижды в сутки) котам с острым нарушением мозгового кровообращения соединения МТ-279 (10 мг/кг внутривенно), как и винпоцетина (5 мг/кг внутривенно), вызывало увеличение объемной скорости мозгового кровообращения, нормализацию артериального и центрального венозного давления. По этим показателям соединение МТ-279 превосходило референс-препарат, сопоставляясь с ним по влиянию на насыщение крови кислородом.

Показано, що деформація маловуглецевої сталі 20Г2С теплою гвинтовою екструзією дозволяє подрібнити феритне і перлітне зерно, а також змінити морфологію цементиту з пластинчастої на глобулярну. Зерна фериту після деформації подрібнюються у 3 рази і характеризуються значною питомою долею висококутових меж (до 85 %). Спостережено перерозподіл вуглецю між фазами, подрібнення неметалічної силікатної фази і зміну її розташування в матеріалі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703 + Р281.7/9

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Збільшення вживання алкогольних напоїв в Україні та світі є причиною зростання алкогольних уражень серця, мозку, печінки тощо. Алкогольна кардіоміопатія (АКМП) супроводжується розвитком енцефалопатії та потребує застосування специфічних засобів корекції. Призначення для лікування коморбідних станів лікарських засобів із політропними фармакологічними властивостями є наразі дуже перспективним. Мета дослідження - вивчити вплив вінборону у порівнянні з мілдронатом і цитиколіном на когнітивно-мнестичні функції в щурів з експериментальною АКМП. Досліди проведено на 50 нелінійних щурах-самцях масою 190 - 210 г. Експериментальне токсичне алкогольне ураження серця моделювали внутрішньошлунковим введенням щурам 50 % етанолу (6 г/кг) протягом 9 тиж. Тварини були поділені на 5 груп: 1 - контроль; 2 - тварини з АКМП без лікування; 3, 4 і 5 - щури з АКМП, які протягом 14 діб отримували лікування вінбороном (5 мг/кг/добу, в/м), мілдронатом (50 мг/кг/добу, в/м) і цитиколіном (250 мг/кг/добу в/м) відповідно. Всі препарати досліджувались у терапевтично ефективних дозах, запозичених із літератури. Вплив препаратів на поведінку щурів вивчали в тесті "Відкрите поле", мнестичні процеси - у тесті умовної реакції пасивного уникнення (УРПУ). Для вивчення функцій робочої пам'яті використовували метод розпізнання нових об'єктів. У ході проведеного дослідження виявлено, що курсова терапія (14 діб) щурів з АКМП усіма запропонованими препаратами сприяла зменшенню в них неврологічного та когнітивного дефіциту. Це проявилося покращанням показників поведінки тварин у тесті "Відкрите поле", збільшенням відсотка навчених тварин у тесті УРПУ у порівнянні з тваринами без лікування (p - 0,05). За спроможністю покращувати динаміку когнітивно-мнестичних функцій щурів з АКМП вінборон у дозі 5 мг/кг практично співставлявся з цитиколіном (250 мг/кг) і дещо переважав мілдронат. Отримані дані надають можливість рекомендувати застосування вінборону як засобу з плейотропною дією для корекції когнітивних порушень за умов серцево-судинної патології, зокрема, АКМП.

Мета роботи - розробка методу відновлення зношеного пресового інструмента зі сталі 3Х3М3Ф для екструдування кольорових сплавів шляхом механізованого наплавлення самозахисним порошковим дротом. Розглянуто переваги та недоліки різних класів наплавних матеріалів і запропоновано використати сталь 50Х6В2ГСМФА. У разі наплавлення самозахисним порошковим дротом легуюча частина цієї сталі забезпечує підвищену твердість за високих робочих температур пресування завдяки комплексному зміцненню мартенситної матриці карбідами вольфраму, хрому та інших елементів, а також додатковому зміцненню нітридом ванадію. Це надало змогу збільшити ресурс інструмента. Крім того, легування хромом на рівні 5,5 - 6,0 % підвищило схоплювання з оброблюваним металом. Розгаростійкість або термовтомна міцність наплавленого шару підвищена шляхом підбору та оптимізації газошлакоутворювальних компонентів. Промислові випробування наплавленої сталі 50Х6В2ГСМФА, вперше застосованої для відновлення та зміцнення матриць для гарячого пресування зі сталі 3Х3М3Ф, проходили на ТОВ "ЗКМ" (м. Бахмут). Відновлені наплавленням матриці у порівнянні з новими ненаплавленими матрицями, показали стійкість в 2,4 - 2,5 разу вище, а просадка робочого діаметра після 5 циклів пресування зменшилася втричі. Повна вартість відновлення матриці наплавленням в 1,5 - 20 разів нижче вартості нової матриці зі сталі 3Х3М3Ф.

У роботі наведено аналіз літератури, присвяченої патофізіологічним механізмам і клінічним проявам різновидів болю, розглянуто основні патобіохімічні ланки формування больового синдрому та перспективність створення нових високоефективних аналгетиків. Біль, у першу чергу, є механізмом виживання та попереджає про потенційне або фактичне пошкодження тканин, проявляється певними вегетативними, психологічними та поведінковими реакціями. Біль класифікують залежно від етіологічних і патогенетичних чинників, тривалості больових відчуттів, клінічних й інших факторів. За патофізіологічними механізмами та клінічними проявами виділяють ноцицептивний, неноцицептивний або невропатичний та ноципластичний (дисфункціональний) різновиди болю. Процес формування болю включає чотири послідовних етапи: трансдукцію, трансмісію, трансформацію (пластичність) і перцепцію (сприйняття). В організмі людини існує динамічна рівновага між ноцицептивною та антиноцицептивною системами, які утворені різними структурами головного мозку та забезпечують захисний механізм ендогенної аналгезії через активацію опіатної та неопіатної нейрональних систем. Основний механізм аналгезії полягає в нейрохімічному блокуванні нервової імпульсації пре- та постсинаптичних мембран за допомогою катехоламінів, серотоніну, ендогенних опіоїдних (енкефаліни, ендорфіни, динорфіни) і неопіоїдних (ангіотензин, нейротензин, холецистокінін та ін.) речовин, а також шляхом гальмування нейромедіаторів больової чутливості. Використання знеболювальних препаратів залежить від виду больового синдрому та ступеня його вираженості.